[មានបំណងប្រើ]

Influenza A+B Rapid Test គឺ​ជា​ការ​ពិនិត្យ​មើល​ឃើញ​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស​នូវ​ប្រព័ន្ធ​ការពារ​មេរោគ​សម្រាប់​ការ​រក​ឃើញ​ប្រកបដោយ​គុណភាព​សន្មត​ថា​អង់ទីហ្សែន​មេរោគ​ផ្តាសាយ​ A និង B បង្កើត​ជា​បំពង់ក​ និង​សំណាក​រន្ធ​ច្រមុះ។ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការឆ្លងមេរោគផ្តាសាយស្រួចស្រាវប្រភេទ A និងប្រភេទ B ។

គោលការណ៍

Influenza A+B Rapid Test Cassette រកឃើញអង់ទីហ្សែនមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A និង B តាមរយៈការបកស្រាយដែលមើលឃើញនៃការអភិវឌ្ឍពណ៌នៅលើបន្ទះ។អង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ A និង B ត្រូវបានដាក់នៅទីតាំងធ្វើតេស្ត A និង B នៃភ្នាសរៀងគ្នា។កំឡុងពេលធ្វើតេស្ត សំណាកដែលបានស្រង់ចេញមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងជំងឺផ្តាសាយ A និង B ដែលភ្ជាប់ជាមួយភាគល្អិតពណ៌ ហើយលាបលើបន្ទះគំរូនៃការធ្វើតេស្ត។ល្បាយបន្ទាប់មកធ្វើចំណាកស្រុកតាមរយៈភ្នាសដោយសកម្មភាព capillary និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ reagents នៅលើភ្នាស។ប្រសិនបើមានអង់ទីហ្សែនមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A និង B គ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងសំណាក នោះក្រុមពណ៌នឹងបង្កើតនៅតំបន់សាកល្បងនៃភ្នាស។វត្តមាននៃក្រុមពណ៌នៅក្នុងតំបន់ A និង/ឬ B បង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់អង់ទីហ្សែនមេរោគជាក់លាក់ ខណៈពេលដែលអវត្តមានរបស់វាបង្ហាញពីលទ្ធផលអវិជ្ជមាន។រូបរាងនៃក្រុមពណ៌នៅតំបន់ត្រួតពិនិត្យ ដើរតួជាការគ្រប់គ្រងតាមនីតិវិធី ដែលបង្ហាញថាបរិមាណសំណាកត្រឹមត្រូវត្រូវបានបន្ថែម ហើយការច្រេះភ្នាសបានកើតឡើង។

ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព

1. កញ្ចប់គួររក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-30°C រហូតដល់ថ្ងៃផុតកំណត់ដែលបានបោះពុម្ពនៅលើថង់បិទជិត។

2. ការធ្វើតេស្តត្រូវស្ថិតនៅក្នុងថង់បិទជិតរហូតដល់ការប្រើប្រាស់។

3. កុំបង្កក។

4. ការថែទាំគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីការពារសមាសធាតុនៃឧបករណ៍ពីការចម្លងរោគ។កុំប្រើប្រសិនបើមានភស្តុតាងនៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណ ឬទឹកភ្លៀង។ការចម្លងរោគជីវសាស្រ្តនៃឧបករណ៍ចែកចាយ ធុង ឬសារធាតុប្រតិកម្មអាចនាំឱ្យមានលទ្ធផលមិនពិត។

នីតិវិធី

នាំយកការធ្វើតេស្ត សំណាក និង/ឬការត្រួតពិនិត្យទៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-30°C) មុនពេលប្រើប្រាស់។

1. ដកការធ្វើតេស្តចេញពីថង់បិទជិតរបស់វា ហើយដាក់វានៅលើផ្ទៃស្អាត។ដាក់ស្លាក Cassette ជាមួយនឹងអត្តសញ្ញាណអ្នកជំងឺ ឬការគ្រប់គ្រង។ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលល្អបំផុត ការវិភាគគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។

2. លាយ​សូលុយស្យុង​ស្រង់​ចេញ​ដោយ​ថ្នមៗ។បន្ថែម 6 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយស្រង់ចូលទៅក្នុងបំពង់ស្រង់ចេញ។

3. ដាក់សំណាកអ្នកជំងឺចូលទៅក្នុងបំពង់ស្រង់ចេញ។រមៀល swab យ៉ាងហោចណាស់ 10 ដងខណៈពេលដែលចុច swab ទល់នឹងបាតនិងចំហៀងនៃបំពង់ស្រង់ចេញ។រមៀលក្បាល swab ទល់នឹងខាងក្នុងនៃបំពង់ស្រង់ចេញនៅពេលអ្នកយកវាចេញ។ព្យាយាមបញ្ចេញសារធាតុរាវឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។បោះចោល swab ដែលប្រើរួច ដោយអនុលោមតាមពិធីការចោលកាកសំណល់ជីវហាតរបស់អ្នក។

4. ដាក់លើចុងបំពង់ បន្ទាប់មកបន្ថែម 4 ដំណក់នៃសំណាកដែលបានស្រង់ចេញទៅក្នុងអណ្តូងគំរូ។កុំដោះស្រាយ ឬផ្លាស់ទី Test Cassette រហូតទាល់តែការធ្វើតេស្តបញ្ចប់ និងរួចរាល់សម្រាប់ការអាន។

5. នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តចាប់ផ្តើមដំណើរការ ពណ៌នឹងផ្លាស់ប្តូរឆ្លងកាត់ភ្នាស។រង់ចាំឱ្យក្រុមពណ៌លេចឡើង។លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានអាននៅ 10 នាទី។កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 20 នាទី។

ការបកស្រាយលទ្ធផល

អនុញ្ញាតឱ្យកាសែតសាកល្បង និងសំណាកមានលំនឹងទៅនឹងសីតុណ្ហភាព (15-30℃ ឬ 59-86℉) មុនពេលធ្វើតេស្ត

1. ដកកាសែតសាកល្បងចេញពីថង់បិទជិត។

2. បញ្ច្រាសបំពង់ស្រង់ចេញសំណាក សង្កត់ការស្រង់ចេញសំណាក

បំពង់បញ្ឈរ ផ្ទេរ 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100μl) ទៅកាន់គំរូ

well(S) នៃកាសែតសាកល្បង បន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។

រង់ចាំឱ្យបន្ទាត់ពណ៌លេចឡើង។បកស្រាយលទ្ធផលតេស្តក្នុងរយៈពេល ១៥ នាទី។កុំអានលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 20 នាទី។

ដែនកំណត់នៃការធ្វើតេស្ត

1.The Flu A+B Rapid Test Cassette គឺសម្រាប់ប្រើក្នុងការពិនិត្យរោគវិនិច្ឆ័យប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈ ហើយគួរតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការរកឃើញគុណភាពនៃជំងឺផ្តាសាយ A និង/ឬ B ប៉ុណ្ណោះ។

2.The etiology នៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមបង្កឡើងដោយអតិសុខុមប្រាណក្រៅពីមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A ឬ B នឹងមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តនេះទេ។Flu A+B Rapid Test Cassette មានសមត្ថភាពរកឃើញទាំងភាគល្អិតជំងឺគ្រុនផ្តាសាយដែលអាចឋិតឋេរបាន និងមិនអាចសម្រេចបាន។ដំណើរការនៃ Flu A+B Rapid Test Cassette អាស្រ័យលើការផ្ទុកអង់ទីហ្សែន ហើយប្រហែលជាមិនទាក់ទងទៅនឹងវប្បធម៌កោសិកាដែលត្រូវបានអនុវត្តលើគំរូដូចគ្នានោះទេ។

3. ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្តគឺអវិជ្ជមាន ហើយរោគសញ្ញាគ្លីនិកនៅតែបន្ត ការធ្វើតេស្តបន្ថែមដោយប្រើវិធីសាស្ត្រព្យាបាលផ្សេងទៀតត្រូវបានណែនាំ។លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនគ្រប់ពេលវេលាដែលបដិសេធចំពោះវត្តមានរបស់មេរោគផ្តាសាយ A និង/ឬ B អង់ទីហ្សែននៅក្នុងសំណាកនោះទេ ព្រោះវាអាចមានវត្តមាននៅក្រោមកម្រិតរកឃើញអប្បបរមានៃការធ្វើតេស្ត។ដូចទៅនឹងការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យទាំងអស់ដែរ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលបានបញ្ជាក់គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគ្រូពេទ្យតែប៉ុណ្ណោះ បន្ទាប់ពីការស្រាវជ្រាវគ្លីនិក និងមន្ទីរពិសោធន៍ទាំងអស់ត្រូវបានវាយតម្លៃ។

4. សុពលភាពនៃ Flu A+B Rapid Test Cassette មិនត្រូវបានបញ្ជាក់សម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ឬការបញ្ជាក់ពីភាពឯកោនៃវប្បធម៌កោសិកានោះទេ។

5. ការប្រមូលសំណាក ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬមិនសមរម្យអាចផ្តល់លទ្ធផលតេស្តអវិជ្ជមានមិនពិត។

6.ទោះបីជាការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីរកឃើញមេរោគគ្រុនផ្តាសាយបក្សីដែលមានវប្បធម៌ រួមទាំងវីរុសផ្តាសាយបក្សីប្រភេទរង H5N1 ក៏ដោយ លក្ខណៈនៃការធ្វើតេស្តនេះជាមួយនឹងសំណាកមនុស្សដែលបានឆ្លងមេរោគ H5N1 ឬមេរោគផ្តាសាយបក្សីផ្សេងទៀតគឺមិនស្គាល់នោះទេ។

7. លក្ខណៈប្រតិបត្តិការសម្រាប់ជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ A ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ A/H3 និង A/H1 គឺជាមេរោគគ្រុនផ្តាសាយប្រភេទ A លេចធ្លោនៅក្នុងឈាមរត់។នៅពេលដែលមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A ផ្សេងទៀតកំពុងលេចឡើង លក្ខណៈនៃដំណើរការអាចប្រែប្រួល។

8. កុមារមានទំនោរនឹងបញ្ចេញមេរោគក្នុងរយៈពេលយូរជាងមនុស្សពេញវ័យ ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃភាពប្រែប្រួលរវាងមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារ។

9. តម្លៃព្យាករណ៍វិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានគឺពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើអត្រាប្រេវ៉ាឡង់។លទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានមិនពិតទំនងជាអំឡុងពេលមានសកម្មភាពគ្រុនផ្តាសាយទាប នៅពេលដែលប្រេវ៉ាឡង់មានកម្រិតមធ្យមទៅទាប។

ចំណាំ៖

1. អាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌នៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (A/B) អាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើកំហាប់នៃការវិភាគដែលមាននៅក្នុងគំរូ។ដូច្នេះ ម្លប់ពណ៌ណាមួយនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (A/B) គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាវិជ្ជមាន។សូមចំណាំថា នេះគ្រាន់តែជាការធ្វើតេស្តគុណភាពប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនអាចកំណត់កំហាប់នៃការវិភាគនៅក្នុងសំណាកនោះទេ។

2.បរិមាណសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ នីតិវិធីប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវ ឬការធ្វើតេស្តផុតកំណត់ គឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការបរាជ័យនៃក្រុមត្រួតពិនិត្យ។