កាសែតតេស្តិ៍រហ័ស អង់ទីហ្សែន កូវីដ-១៩ (ពណ៌មាស)
មានបំណងប្រើ
កាស៊ីសេតតេស្តិ៍រហ័សនៃអង់ទីហ្សែនកូវីដ-១៩ (មាសកូលីដ) គឺជា immunoassay លំហូរនៅពេលក្រោយដែលមានបំណងសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាព SARS-CoV-2 nucleocap-side antigens នៅក្នុងច្រមុះច្រមុះពីបុគ្គលដែលត្រូវបានសង្ស័យថាមានមេរោគ COVID-19 ដោយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេ។
លទ្ធផលគឺសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen ។អង់ទីហ្សែនជាទូទៅអាចរកឃើញនៅក្នុងច្រមុះក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃការឆ្លងមេរោគ។លទ្ធផលវិជ្ជមានបង្ហាញពីវត្តមានរបស់អង់ទីហ្សែនមេរោគ ប៉ុន្តែការទាក់ទងគ្នាតាមគ្លីនិកជាមួយប្រវត្តិអ្នកជំងឺ និងព័ត៌មានរោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀតគឺចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ស្ថានភាពនៃការឆ្លង។លទ្ធផលវិជ្ជមានមិនបដិសេធការឆ្លងបាក់តេរី ឬការឆ្លងមេរោគជាមួយមេរោគផ្សេងទៀតទេ។ភ្នាក់ងារដែលបានរកឃើញប្រហែលជាមិនមែនជាមូលហេតុច្បាស់លាស់នៃជំងឺនោះទេ។
លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនបដិសេធការឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2 ទេ ហើយមិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការព្យាបាល ឬការសម្រេចចិត្តគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ រួមទាំងការសម្រេចចិត្តលើការគ្រប់គ្រងការឆ្លងមេរោគផងដែរ។លទ្ធផលអវិជ្ជមានគួរតែត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងបរិបទនៃការបង្ហាញអ្នកជំងឺ ប្រវត្តិ និងវត្តមាននៃរោគសញ្ញា និងរោគសញ្ញាដែលស្របនឹង COVID-19 ហើយត្រូវបានបញ្ជាក់ជាមួយនឹងការវិភាគម៉ូលេគុល ប្រសិនបើចាំបាច់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ។ឧបករណ៍នេះគឺសម្រាប់ប្រើប្រាស់តាមផ្ទះដោយឧបាសកនៅក្នុងការកំណត់ដែលមិនមែនជាមន្ទីរពិសោធន៍ (ដូចជាផ្ទះរបស់មនុស្ស ឬកន្លែងមួយចំនួនដែលមិនមែនជាប្រពៃណីដូចជាការិយាល័យ ព្រឹត្តិការណ៍កីឡា សាលារៀនជាដើម)។លទ្ធផលតេស្តនៃកញ្ចប់នេះគឺសម្រាប់តែឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ។វាត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើការវិភាគយ៉ាងទូលំទូលាយអំពីស្ថានភាពដោយផ្អែកលើការបង្ហាញគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺ និងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត។
សង្ខេប
មេរោគឆ្លងថ្មី (SARS-CoV-2) ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពពួកបេតា។កូវីដ-១៩ គឺជាជំងឺឆ្លងផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ។ជាទូទៅមនុស្សងាយរងគ្រោះ។បច្ចុប្បន្ននេះ អ្នកជំងឺដែលឆ្លងវីរុសកូរ៉ូណាថ្មី គឺជាប្រភពចម្បងនៃការឆ្លង។អ្នកដែលមានមេរោគ asymptomatic ក៏អាចជាប្រភពឆ្លងផងដែរ។ដោយផ្អែកលើការស៊ើបអង្កេតរោគរាតត្បាតបច្ចុប្បន្នរយៈពេល incubation គឺពី 1 ទៅ 14 ថ្ងៃដែលភាគច្រើនគឺ 3 ទៅ 7 ថ្ងៃ។ការបង្ហាញសំខាន់ៗរួមមានគ្រុនក្តៅ អស់កម្លាំង និងក្អកស្ងួត។ការកកស្ទះច្រមុះ ហៀរសំបោរ ឈឺបំពង់ក ជំងឺ myalgia និងរាគត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងករណីមួយចំនួន។
គោលការណ៍
កាស៊ីសេតតេស្តអង់ទីហ្សែនរហ័សនៃមេរោគកូវីដ-១៩ (Nasal Swab) គឺជាប្រព័ន្ធការពារលំហូរចេញនៅពេលក្រោយ ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃបច្ចេកទេសសាំងវិចទ្វេអង់ទីគ័រ។SARS-CoV-2 nucleocapsid protein monoclonal antibody conjugat- ភ្ជាប់ជាមួយ microparticles ពណ៌ត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍រាវរក និងបាញ់លើបន្ទះ conjugation ។កំឡុងពេលធ្វើតេស្ត អង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 នៅក្នុងគំរូមានអន្តរកម្មជាមួយអង្គបដិប្រាណ SARS-CoV-2 ដែលភ្ជាប់ជាមួយមីក្រូភាគល្អិតពណ៌ដែលធ្វើឱ្យមានស្លាក antigen-antibody ស្មុគស្មាញ។ស្មុគ្រស្មាញនេះធ្វើចំណាកស្រុកនៅលើភ្នាសតាមរយៈសកម្មភាព capillary រហូតដល់បន្ទាត់សាកល្បង ដែលវានឹងត្រូវបានចាប់យកដោយ pre-coated SARS-CoV-2 protein nucleocapsid antibody monoclonal antibody ។បន្ទាត់តេស្តពណ៌ (T) នឹងអាចមើលឃើញនៅក្នុងបង្អួចលទ្ធផល ប្រសិនបើអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 មានវត្តមាននៅក្នុងគំរូនោះ។អវត្ដមាននៃបន្ទាត់ T បង្ហាញពីលទ្ធផលអវិជ្ជមាន។បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ (C) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមនីតិវិធី ហើយគួរតែលេចឡើងជានិច្ច ប្រសិនបើនីតិវិធីធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។
ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
•សម្រាប់ការធ្វើតេស្តដោយខ្លួនឯងនៅក្នុង vitro វិនិច្ឆ័យប្រើតែប៉ុណ្ណោះ។ កាសែត tset នេះគឺសម្រាប់ប្រើតែម្តងប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនអាចប្រើឡើងវិញ ឬប្រើដោយមនុស្សច្រើននាក់បានទេ។
• កុំប្រើផលិតផលនេះជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬមិនរាប់បញ្ចូលការឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2 ឬដើម្បីជូនដំណឹងអំពីស្ថានភាពឆ្លងនៃ COVID-19។
• សូមអានព័ត៌មានទាំងអស់នៅក្នុងខិត្តប័ណ្ណនេះ មុនពេលធ្វើតេស្ត។
• កុំប្រើផលិតផលនេះបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
• កាសែតសាកល្បងគួរតែស្ថិតនៅក្នុងថង់បិទជិតរហូតដល់ប្រើ។
•សំណាកទាំងអស់គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាអាចមានគ្រោះថ្នាក់ និងត្រូវបានចាត់ចែងក្នុងលក្ខណៈដូចគ្នានឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគ។
•តេស្តសម្រាប់កុមារ និងមនុស្សវ័យក្មេងគួរប្រើជាមួយមនុស្សពេញវ័យ។
• កាសែតសាកល្បងដែលប្រើរួចគួរតែត្រូវបានបោះចោលដោយយោងតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់សហព័ន្ធ រដ្ឋ និងមូលដ្ឋាន។
• កុំប្រើតេស្តលើកុមារអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំ។
• កុមារតូចៗគួរត្រូវបានជូតដោយជំនួយពីមនុស្សពេញវ័យទីពីរ។
• លាងដៃឱ្យបានហ្មត់ចត់មុន និងក្រោយពេលកាន់។
ការតែងនិពន្ធ
សម្ភារៈផ្តល់ជូន
• តេសតេសតេសៈ កាសែតនីមួយៗមានសារធាតុសំណើមក្នុងថង់ក្រដាស់នីមួយៗ
• សារធាតុចម្រាញ់ដែលបានវេចខ្ចប់ទុកជាមុន៖
• Swabs មាប់មគ៖ ប្រើតែមួយ swab មាប់មគសម្រាប់ការប្រមូលសំណាក
• កញ្ចប់បញ្ចូល
សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ
•កម្មវិធីកំណត់ម៉ោង
ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
•ទុកជាកញ្ចប់ក្នុងថង់បិទជិតនៅសីតុណ្ហភាព (4-30℃ ឬ 40-86℉)។ឧបករណ៍នេះមានស្ថេរភាពនៅក្នុងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបោះពុម្ពនៅលើស្លាក។
• ពេលបើកកាបូប ការធ្វើតេស្តគួរតែប្រើក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។ការប៉ះពាល់នឹងបរិយាកាសក្តៅ និងសើមយូរនឹងធ្វើឱ្យផលិតផលខូចគុណភាព។
•កុំបង្កក។
គំរូ
សំណាកដែលទទួលបានដំបូងក្នុងអំឡុងពេលចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញានឹងមានផ្ទុកមេរោគខ្ពស់បំផុត។សំណាកដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីរោគសញ្ញារយៈពេល 5 ថ្ងៃទំនងជាបង្កើតលទ្ធផលអវិជ្ជមានបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការវិភាគ RT-PCR ។ការប្រមូលសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ ការគ្រប់គ្រងគំរូមិនត្រឹមត្រូវ និង/ឬការដឹកជញ្ជូនអាចផ្តល់លទ្ធផលមិនពិត។ដូច្នេះ ការបណ្តុះបណ្តាលក្នុងការប្រមូលសំណាកត្រូវបានណែនាំយ៉ាងខ្លាំង ដោយសារតែសារៈសំខាន់នៃគុណភាពគំរូ ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលតេស្តត្រឹមត្រូវ។ប្រភេទសំណាកដែលអាចទទួលយកបានសម្រាប់ការធ្វើតេស្តគឺជាសំណាកសំណាកច្រមុះដោយផ្ទាល់ដែលទទួលបានដោយវិធីសាស្ត្រប្រមូលណារ៉េសពីរ។រៀបចំបំពង់ស្រង់ចេញដោយយោងតាមនីតិវិធីធ្វើតេស្ត ហើយប្រើស្បៃមាប់មគដែលមាននៅក្នុងឧបករណ៍សម្រាប់ការប្រមូលសំណាក។
ការប្រមូលសំណាកសំណាកច្រមុះ
1. យក swab ចេញពីកញ្ចប់។
2. ផ្អៀងក្បាលអ្នកជំងឺទៅក្រោយប្រហែល 70°។
3.1-2ខណៈពេលដែលបង្វិល swab ថ្នមៗ បញ្ចូល swab ប្រហែល 2.5 សង់ទីម៉ែត្រ (1 អ៊ីង) ចូលទៅក្នុងរន្ធច្រមុះ រហូតទាល់តែធន់ទ្រាំនឹង turbinates ។
4.បង្វិល swab ជាច្រើនដងប្រឆាំងនឹងជញ្ជាំងច្រមុះ ហើយធ្វើម្តងទៀតនៅក្នុងរន្ធច្រមុះផ្សេងទៀតដោយប្រើ swab ដូចគ្នា។
ការដឹកជញ្ជូន និងការផ្ទុកគំរូ
កុំត្រឡប់ swab ទៅវេចខ្ចប់ swab ដើម។សំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗ គួរតែត្រូវបានដំណើរការឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ប៉ុន្តែមិនលើសពីមួយម៉ោងបន្ទាប់ពីការប្រមូលសំណាក។
នីតិវិធីសាកល្បង
ចំណាំ៖អនុញ្ញាតឱ្យកាសែតសាកល្បង សារធាតុប្រតិកម្ម និងសំណាកសំណាកមានភាពស្មើគ្នាទៅនឹងសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-30℃ ឬ 59-86℉) មុនពេលធ្វើតេស្ត។
1. ដាក់បំពង់ទាញយកនៅក្នុងស្ថានីយការងារ។
2.Peel off aluminium foil seal seal ចេញពីផ្នែកខាងលើនៃបំពង់ស្រង់ចេញដែលមានបំពង់ស្រង់ចេញដែលមានផ្ទុកទ្រនាប់ស្រង់ចេញ។
3.Sampling សំដៅទៅលើផ្នែក 'Specimen Collection'។
4. បញ្ចូលសំណាកសំណាកច្រមុះទៅក្នុងបំពង់ដក ដែលមានផ្ទុកសារធាតុចម្រាញ់។រមៀល swab យ៉ាងហោចណាស់ 5 ដងខណៈពេលដែលចុចក្បាលទល់នឹងបាតនិងចំហៀងនៃបំពង់ស្រង់ចេញ។ទុកទឹកច្រមុះក្នុងបំពង់ដកចេញមួយនាទី។
5. យកក្រដាសជូតមាត់ចេញ ខណៈពេលដែលច្របាច់ផ្នែកម្ខាងនៃបំពង់ ដើម្បីទាញយកសារធាតុរាវចេញពី swab ។ដំណោះស្រាយដែលបានស្រង់ចេញនឹងត្រូវបានប្រើជាគំរូសាកល្បង។6. គ្របដណ្តប់បំពង់ស្រង់ចេញដោយប្រើចុងដំណក់ទឹកយ៉ាងតឹង។
7. ដោះតេសតេសចេញពីថង់បិទជិត។
8. បញ្ច្រាសបំពង់ដកយកគំរូ ដោយសង្កត់បំពង់ឱ្យត្រង់ ផ្ទេរ 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100 μL) យឺតៗទៅកាន់អណ្តូងសំណាក (S) នៃកាសែតសាកល្បង បន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។
9. រង់ចាំសម្រាប់បន្ទាត់ពណ៌លេចឡើង។បកស្រាយលទ្ធផលតេស្តនៅម៉ោង ១៥ នាទី។កុំអានលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 20 នាទី។
ការបកស្រាយលទ្ធផល
| វិជ្ជមាន | ស៊ី ធី | ស៊ី ធី | បន្ទាត់ពីរលេចឡើង។បន្ទាត់ពណ៌មួយលេចឡើងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់សាកល្បង។ |
| អវិជ្ជមាន | CT | បន្ទាត់ពណ៌មួយលេចឡើងនៅតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) ហើយគ្មានបន្ទាត់ណាមួយលេចឡើងនៅតំបន់សាកល្បង (T) ទេ។ | |
| មិនត្រឹមត្រូវ | ស៊ី ធី | CT | គ្រប់គ្រង បន្ទាត់ បរាជ័យ to លេចឡើង។ បរិមាណសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬបច្ចេកទេសនីតិវិធីមិនត្រឹមត្រូវ គឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការបរាជ័យបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ។ពិនិត្យមើលនីតិវិធី ហើយធ្វើតេស្តម្តងទៀតដោយប្រើកាសសាកល្បងថ្មី។ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែបន្តកើតមាន សូមឈប់ប្រើប្រាស់ដីឡូតិ៍ភ្លាមៗ ហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងស្រុករបស់អ្នក។ |
ការគ្រប់គ្រងគុណភាព
ការត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការធ្វើតេស្ត។បន្ទាត់ពណ៌ដែលលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការគ្រប់គ្រងនីតិវិធីផ្ទៃក្នុង។វាបញ្ជាក់ពីបរិមាណសំណាកគំរូគ្រប់គ្រាន់ ការច្រេះភ្នាសគ្រប់គ្រាន់ និងបច្ចេកទេសនីតិវិធីត្រឹមត្រូវ។
ស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យមិនត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាមួយឧបករណ៍នេះទេ។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានណែនាំថា ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានត្រូវបានធ្វើតេស្តជាការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ល្អ ដើម្បីបញ្ជាក់អំពីនីតិវិធីធ្វើតេស្ត និងដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុវត្តការធ្វើតេស្តត្រឹមត្រូវ។
ដែនកំណត់
•ផលិតផលត្រូវបានកំណត់ដើម្បីផ្តល់នូវការរកឃើញគុណភាព។អាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់តេស្ត មិនចាំបាច់ទាក់ទងទៅនឹងកំហាប់នៃអង់ទីហ្សែននៃសំណាកនោះទេ។
•លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនរារាំងការឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2 ហើយប្រសិនបើមានរោគសញ្ញា អ្នកត្រូវតែស្វែងរកការធ្វើតេស្តបន្ថែមជាបន្ទាន់តាមរយៈវិធីសាស្ត្រ PCR ។
• គ្រូពេទ្យត្រូវតែបកស្រាយលទ្ធផលដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រវត្តិអ្នកជំងឺ ការរកឃើញរាងកាយ និងនីតិវិធីវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀត។
•លទ្ធផលអវិជ្ជមានដែលទទួលបានពីកញ្ចប់នេះគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ PCR ។លទ្ធផលអវិជ្ជមានអាចកើតមានឡើង ប្រសិនបើបរិមាណនៃអង្គបដិប្រាណ SARS-CoV-2 ដែលមាននៅក្នុងសំណាកគឺទាបជាងកម្រិតនៃការរកឃើញនៃការវិភាគ ឬវីរុសបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីតអាមីណូតិចតួចនៅក្នុងតំបន់ epitope គោលដៅដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយអង្គបដិបក្ខ monoclonal ប្រើក្នុងការធ្វើតេស្ត។
• ឈាម ឬទឹករំអិលលើសនៅលើសំណាក swab អាចរំខានដល់ដំណើរការ និងអាចផ្តល់លទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត។
លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត
ការអនុវត្តគ្លីនិក
ការត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការធ្វើតេស្ត។បន្ទាត់ពណ៌ដែលលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការគ្រប់គ្រងនីតិវិធីផ្ទៃក្នុង។វាបញ្ជាក់ពីបរិមាណសំណាកគំរូគ្រប់គ្រាន់ ការច្រេះភ្នាសគ្រប់គ្រាន់ និងបច្ចេកទេសនីតិវិធីត្រឹមត្រូវ។
ស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យមិនត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាមួយឧបករណ៍នេះទេ។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានណែនាំថា ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានត្រូវបានធ្វើតេស្តជាការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ល្អ ដើម្បីបញ្ជាក់អំពីនីតិវិធីធ្វើតេស្ត និងដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុវត្តការធ្វើតេស្តត្រឹមត្រូវ។
| អង់ទីហ្សែន COVID-19 | RT-PCR | សរុប | ||
| វិជ្ជមាន | អវិជ្ជមាន | |||
| HEO® | វិជ្ជមាន | ២១២ | 0 | ២១២ |
| អវិជ្ជមាន | 3 | ៥៦៩ | ៥៧២ | |
| សរុប | ២១៥ | ៥៦៩ | ៧៨៤ | |
PPA = 98.60% (212/215), (95% CI: 95.68% ~ 99.71%) NPA = 100% (569/569), (95% CI: 99.47% ~ 100%)
PPA - កិច្ចព្រមព្រៀងភាគរយវិជ្ជមាន (ភាពរសើប) NPA - កិច្ចព្រមព្រៀងភាគរយអវិជ្ជមាន (ភាពជាក់លាក់) 95% * ចន្លោះពេលទំនុកចិត្ត
| ថ្ងៃចាប់តាំងពីរោគសញ្ញា | RT-PCR | បច្ចេកវិទ្យា HEO | កិច្ចព្រមព្រៀង(%) |
| 0-3 | 95 | 92 | 96.84% |
| ៤-៧ | ១២០ | ១២០ | 100% |
| តម្លៃ CT | RT-PCR | បច្ចេកវិទ្យា HEO | កិច្ចព្រមព្រៀង(%) |
| Ct≤30 | 42 | 42 | 100% |
| Ct≤32 | 78 | 78 | 100% |
| Ct≤35 | 86 | 85 | 98.84% |
| ៣៧ | 9 | 7 | 77.78% |
ដែនកំណត់នៃការរកឃើញ (ភាពរសើបនៃការវិភាគ)
ការសិក្សានេះបានប្រើមេរោគ SARS-CoV-2 ដែលត្រូវបានដាំដុះ ដែលត្រូវបានកំដៅដោយអសកម្ម និងរីករាលដាលចូលទៅក្នុងសំណាកច្រមុះ។ដែនកំណត់នៃការរកឃើញ (LoD) គឺ 1.0 × 102 TCID50/mL ។
ប្រតិកម្មឆ្លង (ភាពជាក់លាក់នៃការវិភាគ)
ប្រតិកម្មឆ្លងត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការធ្វើតេស្ត 32 commensal និង microorganisms បង្កជំងឺដែលអាចមានវត្តមាននៅក្នុងប្រហោងច្រមុះ។គ្មានប្រតិកម្មឆ្លងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន MERS-CoV NP ដែលផ្សំឡើងវិញនៅពេលធ្វើតេស្តនៅកំហាប់ 50 pg/mL ។
គ្មានប្រតិកម្មឆ្លងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងមេរោគខាងក្រោមទេ នៅពេលធ្វើតេស្តនៅកំហាប់ 1.0×106 PFU/mL៖ គ្រុនផ្តាសាយ A (H1N1), គ្រុនផ្តាសាយ A (H1N1pdm09), គ្រុនផ្តាសាយ A (H7N9), គ្រុនផ្តាសាយ A (H3N2), គ្រុនផ្តាសាយ B ( យ៉ាម៉ាហ្គាតា), គ្រុនផ្តាសាយ B (វីកតូរីយ៉ា), អាដេណូវីរ៉ូ (ប្រភេទ 1, 2, 3, 5, 7, 55), មេរោគមេតាប៉ូណេម៉ូម៉ូ របស់មនុស្ស,
មេរោគ Parainfluenza (ប្រភេទ 1, 2, 3, 4), មេរោគ syncytial ផ្លូវដង្ហើម, Enterovirus, Rhinovirus, មនុស្ស 229E, មេរោគមនុស្ស OC43, មេរោគមនុស្ស NL63, មេរោគមនុស្ស HKU1 ។
គ្មានប្រតិកម្មឆ្លងត្រូវបានសង្កេតឃើញជាមួយនឹងបាក់តេរីខាងក្រោមទេ នៅពេលធ្វើតេស្តនៅកំហាប់ 1.0 × 107 CFU/mL៖ ជំងឺរលាកសួត Mycoplasma, Chlamy-dia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococ- pyogenes (ក្រុម A), Streptocococcus pneumonia អាល់ប៊ីកង់ Staphylococcus aureus ។
ការជ្រៀតជ្រែក
សារធាតុជ្រៀតជ្រែកដែលមានសក្តានុពលខាងក្រោមត្រូវបានវាយតម្លៃជាមួយនឹងឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរកមេរោគ COVID-19 រហ័ស (Nasal Swab) នៅឯការប្រមូលផ្តុំដែលបានរាយខាងក្រោម ហើយត្រូវបានរកឃើញថាមិនប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការធ្វើតេស្តទេ។
| សារធាតុ | ការប្រមូលផ្តុំ | សារធាតុ | ការប្រមូលផ្តុំ |
| មូស៊ីន | 2% | ឈាមទាំងមូល | 4% |
| បេនហ្សូខេន | 5 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | មេនថុល | 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| ថ្នាំបាញ់តាមច្រមុះ | 15% | ផេនីលហ្វីន | 15% |
| Oxymetazoline | 15% | ថ្នាំ Mupirocin | 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| តូបរ៉ាមីស៊ីន | 5 μg / មីលីលីត្រ | Zanamivir | 5 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| Oseltamivir phosphate | 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | រីបាវីរិន | 5 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| ថ្នាំ Arbidol | 5 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | ថ្នាំ Dexamethasone | 5 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| Fluticasone propionate | 5% | អ៊ីស្តាមីន dihydrochloride | 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| ថ្នាំ Triamcinolone | 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
ប្រសិទ្ធភាព Hook កម្រិតខ្ពស់
កាសែតតេស្តិ៍រហ័សនៃអង់ទីហ្សែន COVID-19 (Colloidal Gold) ត្រូវបានធ្វើតេស្តរហូតដល់ 1.0×10 5 TCID50/mL នៃសារធាតុ SARS-CoV-2 ដែលអសកម្ម ហើយមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញប្រសិទ្ធភាពនៃទំពក់កម្រិតខ្ពស់ទេ។
សំណួរដែលសួរញឹកញាប់
1. តើ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?ការធ្វើតេស្តនេះគឺសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង់ទីករ SARS-CoV-2 នៅក្នុងគំរូ swab ដែលប្រមូលដោយខ្លួនឯង។លទ្ធផលវិជ្ជមានបង្ហាញពីអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 ដែលមាននៅក្នុងគំរូ។
តើតេស្តគួរប្រើនៅពេលណា?
អង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យដំណើរការការធ្វើតេស្តនៅពេលដែលមានរោគសញ្ញា រួមទាំងការចាប់ផ្តើមភ្លាមៗនៃយ៉ាងហោចណាស់មួយដូចខាងក្រោមៈ ក្អក គ្រុនក្តៅ ដង្ហើមខ្លី អស់កម្លាំង ការថយចុះចំណង់អាហារ myalgia ។
តើលទ្ធផលអាច មិនត្រឹមត្រូវ?
លទ្ធផលគឺត្រឹមត្រូវតាមការណែនាំត្រូវបានគោរពយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលអាចមិនត្រឹមត្រូវ ប្រសិនបើបរិមាណគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬការធ្វើតេស្ត SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test សើមមុនពេលធ្វើតេស្ត ឬប្រសិនបើចំនួននៃការធ្លាក់ចុះសតិបណ្ដោះអាសន្នការស្រង់ចេញគឺតិចជាង 3 ឬច្រើនជាង 4។ ក្រៅពីនេះ ដោយសារតែគោលការណ៍ភាពស៊ាំ។ ពាក់ព័ន្ធ មានឱកាសនៃលទ្ធផលមិនពិតនៅក្នុងករណីដ៏កម្រ។ការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតតែងតែត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការធ្វើតេស្តបែបនេះដោយផ្អែកលើគោលការណ៍ immunological ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីបកស្រាយការធ្វើតេស្តប្រសិនបើពណ៌និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់ខុសគ្នា?ពណ៌ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់មិនមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបកស្រាយលទ្ធផលនោះទេ។បន្ទាត់គួរតែមានលក្ខណៈដូចគ្នា និងអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។ការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិជ្ជមាន ទោះជាកម្រិតពណ៌នៃបន្ទាត់តេស្តមានភាពវិជ្ជមានក៏ដោយ។5. តើខ្ញុំត្រូវធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើលទ្ធផលអវិជ្ជមាន?
លទ្ធផលអវិជ្ជមានមានន័យថាអ្នកមានភាពអវិជ្ជមាន ឬថាការផ្ទុកមេរោគមានកម្រិតទាបពេក
ដើម្បីទទួលស្គាល់ដោយការធ្វើតេស្ត។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចទៅរួចសម្រាប់ការធ្វើតេស្តនេះដើម្បីផ្តល់លទ្ធផលអវិជ្ជមានដែលមិនត្រឹមត្រូវ (អវិជ្ជមានមិនពិត) ចំពោះមនុស្សមួយចំនួនដែលមាន COVID-19។នេះមានន័យថា អ្នកនៅតែអាចឆ្លង COVID-19 ទោះបីជាការធ្វើតេស្តនេះគឺអវិជ្ជមានក៏ដោយ។
ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាដូចជា ឈឺក្បាល ឈឺក្បាលប្រកាំង ក្តៅខ្លួន បាត់បង់ក្លិន និងរសជាតិ សូមទាក់ទងមណ្ឌលសុខភាពដែលនៅជិតបំផុតដោយប្រើច្បាប់របស់អាជ្ញាធរមូលដ្ឋានរបស់អ្នក។លើសពីនេះទៀត អ្នកអាចធ្វើតេស្តម្តងទៀតជាមួយនឹងឧបករណ៍ធ្វើតេស្តថ្មី។ក្នុងករណីមានការសង្ស័យ សូមធ្វើតេស្តម្តងទៀតបន្ទាប់ពី 1-2 ថ្ងៃ ព្រោះមេរោគមិនអាចត្រូវបានរកឃើញយ៉ាងជាក់លាក់នៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការឆ្លង។ច្បាប់អនាម័យ និងចម្ងាយនៅតែត្រូវគោរព។ទោះបីជាមានលទ្ធផលតេស្តអវិជ្ជមានក៏ដោយ ក៏ត្រូវតែគោរពច្បាប់ពីចម្ងាយ និងអនាម័យ ការធ្វើចំណាកស្រុក/ការធ្វើដំណើរ ការចូលរួមក្នុងព្រឹត្តិការណ៍ និងល. គួរតែអនុវត្តតាមគោលការណ៍ណែនាំ/តម្រូវការ COVID ក្នុងតំបន់របស់អ្នក។6. តើខ្ញុំត្រូវធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើលទ្ធផលវិជ្ជមាន?
លទ្ធផលវិជ្ជមានមានន័យថាវត្តមានអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 ។លទ្ធផលវិជ្ជមានមានន័យថា អ្នកទំនងជាមាន COVID-19។ចូលទៅក្នុងការដាក់ឱ្យនៅដាច់ដោយខ្លួនឯងជាបន្ទាន់តាមគោលការណ៍ណែនាំក្នុងតំបន់ ហើយទាក់ទងទៅគ្រូពេទ្យទូទៅ ឬគ្រូពេទ្យ ឬមន្ទីរសុខាភិបាលមូលដ្ឋានជាបន្ទាន់តាមការណែនាំរបស់អាជ្ញាធរមូលដ្ឋានរបស់អ្នក។លទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នកនឹងត្រូវបានពិនិត្យដោយការធ្វើតេស្តបញ្ជាក់ PCR ហើយអ្នកនឹងត្រូវបានពន្យល់ពីជំហានបន្ទាប់។
ព្រះគម្ពីរប៊ីប
Weiss SR, Leibowitz JZ ។មេរោគ Coronavirus, Adv Virus Res 2011; 81:85-164
Cui J, li F, Shi ZL ។ប្រភពដើម និងការវិវត្តនៃមេរោគបង្កជំងឺ។Nat Rev Microbiol 2019; 17:181-192
Su S, Wong G, Shi W, et al ។រោគរាតត្បាត ការរួមផ្សំគ្នានៃហ្សែន និងការបង្កើតជំងឺកូរូណាវីរូស។TrendsMicrobiol 2016; 24:4900502។
សន្ទស្សន៍នៃនិមិត្តសញ្ញា
