[ប្រើដោយចេតនា]

Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette/Strip គឺជាកម្មវិធី immunoassay chromatographic flow lateral សម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃ antigens ទៅមេរោគ Dengue នៅក្នុងមនុស្សទាំងមូល Blood/Serum/Plasma។វាផ្តល់ជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគគ្រុនឈាម។

[សង្ខេប]

ជំងឺគ្រុនឈាម គឺជាជំងឺឆ្លងដែលឆ្លងតាមវ៉ិចទ័រស្រួចស្រាវ ដែលបង្កឡើងដោយមេរោគគ្រុនឈាម ដែលចម្លងដោយសត្វមូស។ការឆ្លងមេរោគគ្រុនឈាមអាចនាំឱ្យឆ្លងមេរោគឡើងវិញ ជំងឺគ្រុនឈាម គ្រុនឈាម គ្រុនឈាម គ្រុនឈាម។ការបង្ហាញគ្លីនិកធម្មតានៃជំងឺគ្រុនឈាមរួមមានការចាប់ផ្តើមភ្លាមៗ ក្តៅខ្លួនខ្លាំង ឈឺក្បាល សាច់ដុំធ្ងន់ធ្ងរ ឈឺឆ្អឹង និងសន្លាក់ កន្ទួលលើស្បែក ទំនោរហូរឈាម កូនកណ្តុររីកធំ ការថយចុះចំនួនកោសិកាឈាមស thrombocytopenia និងផ្សេងៗទៀតចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួន។ជំងឺនេះជាទូទៅស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ត្រូពិច និងតំបន់ត្រូពិចដែលពេញនិយម ដោយសារតែជំងឺនេះត្រូវបានចម្លងដោយមូស Aides ហេតុផលដែលប្រជាប្រិយភាពមានតាមរដូវ ជារៀងរាល់ឆ្នាំ ជាទូទៅនៅក្នុងខែឧសភា ~ ខែវិច្ឆិកា កំពូលគឺនៅក្នុងខែកក្កដា ~ កញ្ញា។នៅក្នុងតំបន់រីករាលដាលថ្មី ប្រជាជនជាទូទៅងាយនឹងរងគ្រោះ ប៉ុន្តែឧប្បត្តិហេតុគឺភាគច្រើនជាមនុស្សពេញវ័យ នៅក្នុងតំបន់ឆ្លង ឧប្បត្តិហេតុភាគច្រើនគឺកុមារ។

[គោលការណ៍]

Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette/Strip គឺជា immunoassay ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃបច្ចេកទេស double antibody-sandwich ។កំឡុងពេលធ្វើតេស្ត អង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនឈាមត្រូវបាន immobilized នៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់សាកល្បងនៃឧបករណ៍។បន្ទាប់ពីសំណាកឈាម/សេរ៉ូម/ប្លាស្មាទាំងមូលត្រូវបានដាក់ក្នុងសំណាកល្អ វាមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងភាគល្អិតដែលស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនឈាម ដែលត្រូវបានអនុវត្តទៅលើបន្ទះគំរូ។ល្បាយនេះធ្វើចំណាកស្រុកតាមក្រូម៉ាតូក្រាហ្វិចតាមបណ្តោយប្រវែងនៃបន្ទះតេស្ត និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនឈាមដែលមិនមានចលនា។ប្រសិនបើសំណាកមានអង់ទីហ្សែននៃមេរោគគ្រុនឈាម នោះបន្ទាត់ពណ៌នឹងបង្ហាញនៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់សាកល្បង ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមាន។ប្រសិនបើសំណាកមិនមានអង់ទីហ្សែននៃមេរោគគ្រុនឈាមទេ បន្ទាត់ពណ៌នឹងមិនបង្ហាញនៅក្នុងតំបន់នេះដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលអវិជ្ជមានទេ។ដើម្បីបម្រើជាការគ្រប់គ្រងតាមនីតិវិធី បន្ទាត់ពណ៌នឹងតែងតែលេចឡើងនៅតំបន់បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ ដែលបង្ហាញថាបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃសំណាកត្រូវបានបន្ថែម ហើយការច្រេះភ្នាសបានកើតឡើង។

[ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព]

រក្សាទុកជាកញ្ចប់ក្នុងថង់បិទជិតនៅសីតុណ្ហភាព (4-30 ℃ ឬ 40-86 ℉) ។ឧបករណ៍នេះមានស្ថេរភាពនៅក្នុងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបោះពុម្ពនៅលើស្លាក។

នៅពេលបើកកាបូប ការធ្វើតេស្តគួរតែប្រើក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។ការប៉ះពាល់នឹងបរិយាកាសក្តៅ និងសើមយូរនឹងធ្វើឱ្យផលិតផលខូចគុណភាព។

LOT និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ត្រូវបានបោះពុម្ពនៅលើស្លាក។

[គំរូ]

ការធ្វើតេស្តនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើតេស្តឈាមទាំងមូល/សេរ៉ូម/ប្លាស្មាសំណាក។

ប្រមូលសំណាកឈាម (មានផ្ទុក EDTA, citrate ឬ heparin) ដោយការចាក់តាមសរសៃ តាមនីតិវិធីស្តង់ដារនៃមន្ទីរពិសោធន៍។

ញែកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាចេញពីឈាមឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើបាន ដើម្បីជៀសវាងជំងឺ hemolytic ។ប្រើតែសំណាកដែលមិនខូច។

ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ (36-46℉) ប្រសិនបើមិនបានធ្វើតេស្តភ្លាមៗ។ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ រហូតដល់ 7 ថ្ងៃ។សំណាកគួរត្រូវបានកកនៅ -20 ℃ (-4 ℉) សម្រាប់ការរក្សាទុកបានយូរ។កុំបង្កកសំណាកឈាមទាំងមូល។

ជៀសវាងការកកស្ទះច្រើនដង។មុនពេលធ្វើតេស្ត សូមយកគំរូទឹកកកទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់យឺតៗ ហើយលាយថ្នមៗ។សំណាក​ដែល​មាន​ភាគល្អិត​ដែល​អាច​មើល​ឃើញ​គួរ​ត្រូវ​បាន​បញ្ជាក់​ដោយ​ការ​ផ្ចិត​កណ្តាល​មុន​នឹង​ធ្វើ​តេស្ត។

កុំប្រើគំរូដែលបង្ហាញពី lineman សរុប, hemolytic សរុបឬភាពច្របូកច្របល់ ដើម្បីជៀសវាងការជ្រៀតជ្រែកលើការបកស្រាយលទ្ធផល។

[នីតិវិធីសាកល្បង]

• អនុញ្ញាតឱ្យឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត និងសំណាកមានតុល្យភាពទៅនឹងសីតុណ្ហភាព (15-30℃ ឬ 59-86℉) មុនពេលធ្វើតេស្ត។
• [សម្រាប់បន្ទះ]

1. ដកបន្ទះសាកល្បងចេញពីថង់បិទជិត ហើយប្រើវាឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

2. ដាក់បន្ទះសាកល្បងលើផ្ទៃស្អាត និងកម្រិត។

3. សម្រាប់សំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មា៖ សង្កត់ដំណក់ទឹកបញ្ឈរ ហើយផ្ទេរ 3 ដំណក់នៃសេរ៉ូម ឬប្លាស្មា (ប្រហែល 100μl) ទៅកាន់បន្ទះគំរូនៃបន្ទះសាកល្បង បន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។

4. សម្រាប់សំណាកឈាមទាំងមូល៖ សង្កត់ឧបករណ៍បន្តក់បញ្ឈរ ហើយផ្ទេរ 1 ដំណក់ឈាមទាំងមូល (ប្រហែល 35μl) ទៅកាន់បន្ទះគំរូនៃបន្ទះតេស្ត បន្ទាប់មកបន្ថែម 2 ដំណក់នៃសតិបណ្ដោះអាសន្ន (ប្រហែល 70μl) ហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។

5. រង់ចាំឱ្យបន្ទាត់ពណ៌លេចឡើង។អានលទ្ធផលនៅ 15 នាទី។កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 20 នាទី។