សង្ខេប

វិធីសាស្រ្តទូទៅនៃការរកឃើញការឆ្លងមេរោគជាមួយ HCV គឺដើម្បីសង្កេតមើលវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណចំពោះមេរោគដោយវិធីសាស្ត្រ EIA អមដោយការបញ្ជាក់ជាមួយ Western Blot ។ការធ្វើតេស្ត HCV ជំហានមួយគឺជាការធ្វើតេស្តគុណភាពដែលមើលឃើញដ៏សាមញ្ញដែលរកឃើញអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងឈាមទាំងមូល/សេរ៉ូម/ប្លាស្មារបស់មនុស្ស។ការធ្វើតេស្តគឺផ្អែកលើ immunochromatography ហើយអាចផ្តល់លទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

មានបំណងប្រើ

ការធ្វើតេស្ត HCV មួយជំហាន គឺជាការធ្វើតេស្ត Immunochromatoraphic រហ័សដែលត្រូវបានពង្រឹង Colloidal Gold សម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង្គបដិប្រាណចំពោះមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) ក្នុងឈាមមនុស្សទាំងមូល / សេរ៉ូម / ប្លាស្មា។ការធ្វើតេស្តនេះគឺជាការធ្វើតេស្តពិនិត្យ ហើយភាពវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយប្រើការធ្វើតេស្តជំនួសដូចជា Western Blot ជាដើម។ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។ទាំងការធ្វើតេស្ត និងលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តគឺមានបំណងប្រើប្រាស់ដោយអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងផ្នែកច្បាប់តែប៉ុណ្ណោះ លើកលែងតែមានការអនុញ្ញាតដោយបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងប្រទេសនៃការប្រើប្រាស់។ការធ្វើតេស្តមិនគួរប្រើដោយគ្មានការត្រួតពិនិត្យសមស្របទេ។

គោលការណ៍នៃនីតិវិធី

ការវិភាគចាប់ផ្តើមដោយសំណាកគំរូដែលបានអនុវត្តទៅលើអណ្តូងសំណាក និងការបន្ថែមនៃសំណាកដែលផ្តល់អោយ diluent ភ្លាមៗ។HCV antigen-Colloidal Gold conjugate ដែលបានបង្កប់នៅក្នុងបន្ទះគំរូមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ HCV ដែលមាននៅក្នុងសេរ៉ូម ឬប្លាស្មា បង្កើតបានជាអង្គបដិបក្ខ conjugate/HCV ។ដោយសារល្បាយនេះត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើចំណាកស្រុកតាមបន្ទះសាកល្បង អង្គបដិប្រាណរួម/HCV ត្រូវបានចាប់យកដោយប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់អង្គបដិប្រាណ A immobilized នៅលើភ្នាសបង្កើតជាក្រុមពណ៌នៅក្នុងតំបន់សាកល្បង។សំណាកអវិជ្ជមានមិនបង្កើតបន្ទាត់តេស្តទេ ដោយសារអវត្តមាននៃ Colloidal Gold conjugate/HCV antibody complex។អង់ទីករដែលប្រើក្នុងការធ្វើតេស្តគឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលផ្សំឡើងវិញដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងតំបន់ដែលមានភាពស៊ាំខ្លាំងនៃ HCV ។ក្រុមត្រួតពិនិត្យពណ៌នៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យលេចឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃនីតិវិធីធ្វើតេស្តដោយមិនគិតពីលទ្ធផលតេស្តនោះទេ។ក្រុមត្រួតពិនិត្យនេះគឺជាលទ្ធផលនៃ Colloidal Gold conjugate ភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ទីករប្រឆាំងនឹង HCV ដែលដាក់នៅលើភ្នាស។បន្ទាត់​បញ្ជា​បង្ហាញ​ថា​ការ​រួម​បញ្ចូល Colloidal Gold មាន​មុខងារ។អវត្ដមាននៃក្រុមត្រួតពិនិត្យបង្ហាញថាការធ្វើតេស្តមិនត្រឹមត្រូវ។

សារធាតុ និងសម្ភារៈត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់

ឧបករណ៍សាកល្បងដោយឡែកពីគ្នា foil pouched ជាមួយ desiccant មួយ។

• ដបជ័រ។

• គំរូ Diluent

• កញ្ចប់បញ្ចូល

សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។

ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន (មានជាធាតុដាច់ដោយឡែក)

ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព

ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 ℃ក្នុងថង់បិទជិត និងក្រោមលក្ខខណ្ឌស្ងួត។

ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន

1) លទ្ធផលវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្ត្រជំនួស។

2) ព្យាបាលសំណាកទាំងអស់ ដូចជាអាចឆ្លងមេរោគបាន។ពាក់មដ និងសម្លៀកបំពាក់ការពារពេលកាន់សំណាក។

3) ឧបករណ៍ដែលប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបាន autoclaved មុនពេលបោះចោល។

4) កុំប្រើសម្ភារៈឧបករណ៍លើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់របស់វា។

5) កុំផ្លាស់ប្តូរសារធាតុពីច្រើនផ្សេងគ្នា។

ការប្រមូល និងស្តុកទុកគំរូ

1) ប្រមូលសំណាកឈាម / សេរ៉ូម / ប្លាស្មាទាំងមូល បន្ទាប់ពីនីតិវិធីមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកជាប្រចាំ។

២) ការផ្ទុក៖ ឈាមទាំងមូលមិនអាចកកបានទេ។សំណាកគួរត្រូវទុកក្នុងទូរទឹកកក ប្រសិនបើមិនប្រើនៅថ្ងៃតែមួយនៃការប្រមូល។សំណាកគួរត្រូវបានកក ប្រសិនបើមិនប្រើក្នុងរយៈពេល 3 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការប្រមូល។ជៀសវាងការបង្កក និងរលាយសំណាកច្រើនជាង 2-3 ដងមុនពេលប្រើប្រាស់។0.1% នៃសូដ្យូមអាហ្សីដអាចត្រូវបានបន្ថែមទៅសំណាកជាសារធាតុថែរក្សាដោយមិនប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃការវិភាគ។

នីតិវិធីនៃការវិភាគ

1) ដោយប្រើប្រដាប់បន្តក់ផ្លាស្ទិចរុំព័ទ្ធសម្រាប់សំណាកគំរូ ចែកចាយ 1 ដំណក់ (10μl) នៃឈាមទាំងមូល / សេរ៉ូម / ប្លាស្មាទៅអណ្តូងគំរូរាងជារង្វង់នៃកាតសាកល្បង

2) បន្ថែម 2 ដំណក់នៃសំណាក Diluent ទៅក្នុងអណ្តូងសំណាក ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីសំណាកត្រូវបានបន្ថែម ពីដបទឹកខ្មេះ (ឬមាតិកាទាំងអស់ពីអំពែរសាកល្បងតែមួយ)។

3) បកស្រាយលទ្ធផលតេស្តនៅ 15 នាទី។